O‘zbekistonda qon suyultiruvchi va qon quyulishining oldini oluvchi “Alltrombosepin” dorisi ishlab chiqarildi

Halqimiz orasida osh piyozini foydasini,  ya’ni uning shamollashga qarshi, immunitetni oshirishi kabi foydali tomonlarini ko‘pchilik biladi, , lekin piyozni bu qadar qonni suyultirish qobiliyati borligi  no’malum bo‘lgan.

Qadimda Avitsenna (Ibn Sino) osh piyozning tarkibida shunday modda borki, u qonni bir meyorda suyultirish xususiyatiga ega ekanligini isbotlab berganlar. Shu tavsiyalarga asoslangan xolatda O‘zbekiston olimlari tomonidan osh piyoz tarkibi o‘rganib chiqilib,  qonni suyultiradigan modda -Allium cepa L. ni yuqori texnologiyalar asosida ajratib olindi va  undan tabiiy qonni suyultiruvchi, ya’ni antiagregant dori vositasini ishlab chiqarish tatbik etildi. Aytib utish joizki, JSST ning ekspertlari tomonidan Sovid-19 kasalligini asoratsiz o‘tishida qonni suyultirish katta axamiyatga ekanligi ta’kidlangan.

O‘zbekiston maxalliy ishlab chikaruvchi "REMEDY GROUP"  kushma korxonasi Alltrombosepin nomli qonni suyultiradigan (antiagregant)dori vositasini ishlab chiqarmokda.

Alltrombosepin qo‘ydagi kasalliklarni oldini olish uchun tavsiya etilgan:

-tromboz va emboliyalarni, shu jumladan miokard infarktini va bosh miyani insultini oldini olish;

-trombotsitlar agregatsiyasi yuqori xavfi bo‘lgan kasalliklarni oldini olish;  

-stenokardiya, miokard infarkti, yurak va qon tomirlar operatsiyadan keyingi davrda antikoagulyantlar (geparin) bilan qo‘shimcha davolash sifatida qo‘llaniladi.

Alltrombosepin 100 mg dan kapsula shaklida chiqariladi. 

Kattalarga 1 kapsuladan 1 mahal  tavsiya qilinadi. 

Alltrombosepin kapsulasi 1 kunda 1maxal qabul qilinadi va uzoq muddat qabul qilinganda xam oshqozon ichak tizimiga zararsiz xisoblanadi. 
Alltrombosepinni qo‘llashning birinchi kunlaridan trombotsitlar agregatsiyasini, ya’ni bir-biriga yopishishi tormozlanishi yuzaga chiqadi.

Undan tashqari Alltrombosepinda kumulyativ, allergik xossa yo‘qligi, yurak-qon tomir tizimiga, buyrak, jigar funksiyasiga ta’sir etmasligi isbotlangan.  
Dori vositalari va tibbiy texnika sifatini nazorat qilish bosh boshqarmasi tomonidan Ruyxatdan o‘tkazilganlik guvoxnomasi berilgan:

Raqam DV/M  00914/07/16

Dori vositasi ro‘yxatdan o‘tkazilgan sana  2016 yil 22 iyul.

Ro‘yxatdan o‘tkazilganlik to‘g‘risida guvoxnomaning amal qilish muddati 

5 yil (2021 yil 22 iyulgacha).

Muvofiqlik sertifikati №2392697

Piratsinning immunitetni mustaxkamlashidagi muxim urni.

Ma’lumki, rux mikroelementining surunkali  yetishmovchiligi immunitet tanqisligiga olib keladi. Rux samarali immunostimulyator xisoblanadi. Rux barcha ichki a’zolarda, to‘qimalarda, suyuqliklarda va organizmdagi deyarli 100% fermentativ tizimlarida mavjud. Rux immunitet xujayralarining “ikkilamchi vositachisi” vazifasini bajaradi va shamollash vaqtini sezilarli darajada kamaytiradi. Inson shamollagan paytida birinchi soatlarida ko‘p miqdorda  rux  sarflanadi va unga bo‘lgan extiyoj 6-8 baravar ortadi. Rux yallig‘lanishga qarshi, antioksidant va antibakterial ta’sirlarini ko‘rsatadi. Rux pastki nafas yo‘llarining o‘tkir infeksiyalariga sezuvchanlikni pasaytiradi. Rux ionlari virusga qarshi ta’sirga shu jumladan  COVID-19 koronavirusiga xam ega bo‘lgan, , ichki α va γ-interferonlarini ishlab chiqarilishini rag‘batlantiradi. 

Jaxon Sog‘liqni Saqlash tashkilotining ma’lumotlariga ko‘ra, rux yetishmovchiligi dunyodagi 2 milliarddan ortiq insonlarda aniqlangan.

GMP sifat standartiga muvofiq maxalliy farmatsevtik kushma korxonasi "REMEDY GROUP"  Piratsin-RG dori vositasini ishlab chiqaradi.

Piratsin-RG  tabletkasi – bu rux mikroelementining piridoksin, ya’ni vitamin V6 bilan kompleks birikmasi.

Piratsin-RG tabletkasi 100 milligramm uramda 10 dona ishlab chikarildi. 

Tarkibida sink-9,3 mg va piridoksin gidroxloridi – 72,8 mg saqlaydi. 

Piratsin-RG tabletkalari kuniga 1-3 tabletka qabul qilinganda, ruxning kunlik extiyojini qoplaydi. Piratsin-RG tabletkalarini 3 oy davomida qabul qilish tavsiya etiladi.

Dori vositalari va tibbiy texnika sifatini nazorat qilish bosh boshqarmasi tomonidan Ruyxatdan o‘tkazilganlik guvoxnomasi berilgan:

Raqam DV/M  01575/06/17

Dori vositasi ro‘yxatdan o‘tkazilgan sana  2017 yil 6 iyun.

Ro‘yxatdan o‘tkazilganlik to‘g‘risida guvoxnomaning amal qilish muddati 

5 yil (2022 yil 6 iyungacha).

Muvofiqlik sertifikati №2372058

Reklama huquqi asosida.